Обнаружение решений, содействие оптимизму

# ai # Gemini # Health # Googlers

Как гуглер, я окружен передовыми технологиями каждый день. Но я никогда не думал, что использую эту технологию, чтобы помочь спасти жизнь моего сына Макса и других, как он. В 2023 году у Макса была диагностирована болезнь Александра (AXD), редкое и смертельное нейродегенеративное состояние. Это перевернуло наш мир с ног на голову. Нам сказали, что не было никакого лечения или лечения, и хотя точное прогрессирование было неопределенным, результат был ясным. Внезапно нас бросили в мир сложного медицинского жаргона. Как и многие родители, сталкивающиеся с этим, я просто хотел понять, что происходит с Максом, наукой, стоящей за AXD, и что мы могли с этим поделать. Наука казалась вне досягаемости. Исследовательские работы были заполнены терминами, которые я не получил. Я чувствовал себя потерянным, ошеломленным и отчаянным для какой -то ясности. Именно тогда Близнецы вступили в качестве моего союзника. Это позволило мне сказать: «Объясните это, чтобы кто -то со знаниями по биологии средней школы мог понять». Потому что это то, где я был. [TTPP] Я использовал функцию загрузки PDF Gemini, чтобы получить резюме сложных исследовательских работ. Это было похоже на то, чтобы иметь индивидуальный репетитор, доступный всякий раз, когда мне это было нужно. Даже доктор Олби Бессинг, самый добрый и самый пациент-научный специалист по болезни Александра в Центре Вайсмана, Университет Висконсин-Мэдисон, не мог ответить на все мои вопросы или догнать меня над нейробиологией. Но Близнецы помогли мне не только с терминологией, но и с понятиями этого. Это новое понимание было преобразующим. Это больше не только поглощение информации; Речь шла о соединении точек. С помощью Близнецов я начал видеть, как различные области исследований могут относиться к болезни Александра. Например, если на клеточной терапии есть статья, которая рассматривает «старение», или старение, а другой - на «старении в AXD», могут ли они быть связаны? С более четким пониманием науки я мог бы задать исследователям более конкретные вопросы. Итак, я отправил им электронное письмо. Удивительно, но ученые ответили. То, что началось с нескольких электронных писем и звонков, превратилось в ученых мирового класса, которые никогда не слышали о болезни Александра, применяя свой опыт новыми способами, которые могут привести к лечению. Теперь 11 исследовательских групп (профессоров или их лабораторий) либо сделали, либо выполняют работу над AXD, чего у них не было. [TTPP] DR. Эми Уолдман из Детской больницы Филадельфии - один из ведущих врачей Александра в стране. Она работает над тем, чтобы донести новое клиническое лечение пациентам AXD, таким как Max. Основное внимание профессора Корины Амор уделяется старению и старению в лаборатории Cold Spring Harbor. Она была одним из первых исследователей, с которыми я связался. В Duke Pranam Chatterjee, доцент кафедры биомеханической инженерии, использует AI для разработки белковых терапии с пептидом для AXD. Я - папа, который просто хотел понять, что происходит с его ребенком. Путешествие нашей семьи с AXD было тяжелым, но это также было путешествием надежды. Я обратился к технологиям и нашел мост, чтобы связаться с научным сообществом, группой людей, за которые я навсегда буду благодарен, и в страхе. Помимо повседневного использования, ИИ может революционизировать медицину, генетику, биологию и обнаружение лекарств. Альфафолд Google DeepMind, созданный в партнерстве с изоморфными лабораториями, может помочь ученым разработать новые лекарства и лечение, понимая и предсказывая, как складываются белки. Isomorphic Labs продвигается к новым терапевтическим исследованиям, разработав передовые вычислительные методы и методы ИИ для ускорения процесса обнаружения лекарств, что может привести к биомедицинским прорывам и лечению для разрушительных заболеваний. Google недавно представила AI Co-Secentist, чтобы помочь ускорить научные открытия и найти лекарства, в том числе от редких заболеваний, таких как AXD. Эти инструменты позволят ученым делать более быстрые прорывы, особенно для тысяч редких заболеваний, которые часто получают ограниченное внимание и финансирование. Я благодарен за многих ученых, работающих, чтобы помочь семьям, таким как мои, и рад, что Близнецы дали мне возможность сыграть продуктивную роль в продвижении исследований. Я надеюсь, что это может сделать то же самое для большего количества людей. Чтобы поддержать прорывные исследования по лечению болезни Александра, посетите Endaxd.org. Узнайте больше о лейкодистрофиях, группе заболеваний, которым принадлежит болезнь Александра, на Ulf.org. Узнайте больше о науке болезни Александра в лаборатории Александра Центра Вайсмана. Acknowledgments: A special thanks to: Dr. Amy Waldman, Neurologist at Children's Hospital of Philadelphia, Dr. Corina Amor, Ph.D., Assistant Professor at Cold Spring Harbor Laboratory and the Amor Lab team, Pranam Chatterjee, Ph.D., Assistant Professor of Biomedical Engineering at Duke University, Albee Messing, VMD, Ph.D., Professor Emeritus of Neuropathology in the Department of Comparative Biosciences, и все врачи, ученые и исследователи работают неустанно, чтобы найти лекарство. [TTPP] [yyxx]

Связанная статья

Комментарии (50)