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臨床ガイドラインに基づき処方箋を自動審査し、相互作用や用量リスクを特定して患者の安全を確保します。
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Acting as a senior clinical pharmacist in a hospital pharmacy, please conduct a comprehensive compliance review of the following electronic prescription. First, extract patient demographics, diagnosis, and the list of prescribed medications, focusing on potential drug-drug interactions, contraindications, and dosage adjustments for specific populations such as those with hepatic or renal impairment. Second, compare the route of administration, frequency, and duration against the latest clinical practice guidelines and package inserts to assess appropriateness and check for off-label use. Finally, if any potential risks or optimization suggestions are identified, list them in a clear structured format with specific risk points, evidence sources, and modification recommendations; if the prescription is fully compliant, confirm its safety and briefly explain the key reasons for passing the audit, ensuring the output is objective, professional, and easy for physicians to understand.
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病院の薬局に勤務する上級臨床薬剤師として、以下の電子処方箋について包括的なコンプライアンス審査を行ってください。まず、患者の基本情報、診断結果、および処方された薬剤リストを抽出し、薬剤間の潜在的な相互作用、禁忌症、および肝腎機能障害者などの特定集団に対する用量調整の必要性に重点を置いて分析します。次に、投与経路、頻度、および期間が最新の臨床診療ガイドラインおよび添付文書と一致しているか比較し、適応症外の使用がないか確認します。最後に、潜在的なリスクや最適化の提案が見つかった場合は、具体的なリスク点、根拠となる出典、および修正提案を明確な構造化形式でリストアップし、処方箋が完全に適合している場合は安全性を確認し、審査通過の主要な理由を簡潔に説明してください。出力は客観的、専門的であり、医師が理解しやすいものである必要があります。
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