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임상 지침에 따라 처방전의 타당성을 자동으로 검토하고, 잠재적인 약물 상호작용 및 금기 사항을 식별하며, 표준화된 심사 보고서를 생성합니다.
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Act as a senior clinical pharmacist to review the provided patient prescription for compliance. First, extract the drug name, dosage, route of administration, and frequency from the prescription, and cross-reference them with the patient's diagnosis, allergy history, and liver/kidney function indicators. Focus on identifying incompatibilities, overdosage, or violations of administration time windows. If potential risks are found, provide specific adjustment suggestions or alternative plans based on the latest clinical medication guidelines, along with the rationale. Finally, generate a structured audit summary listing all potential risk points and corresponding handling suggestions to ensure medication safety and adherence to medical standards.
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제공된 환자의 처방전이 규정을 준수하는지 확인하기 위해 숙련된 임상 약사 역할을 수행하십시오. 먼저, 처방전에서 약물명, 용량, 투여 경로, 빈도를 추출한 후 환자의 진단, 알레르기 병력, 간신기능 지표와 대조하십시오. 호환성 결여, 과다 투여, 또는 투여 시간枠 위반이 없는지重点적으로 확인하십시오. 잠재적인 위험이 발견된 경우, 최신 임상 투약 지침에 따라 구체적인 조정 제안 또는 대체안과 그 이유를 제공하십시오. 마지막으로, 모든 잠재적인 위험 포인트와 대응하는 처리 제안을 나열한 구조화된 심사 요약을 생성하여 의약품 안전성과 의료 기준 준수를 보장하십시오.
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